რეფაქტო AF 500სე / REFacto AF® 500UI | მედიკამენტები

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): moroctocog alfa

მწარმოებელი კომპანია: ფაიზერი

მწარმოებელი ქვეყანა: აშშ

გამოშვების ფორმა: პერფორირებული დამცავი საცობი + საინფუზიო სტერილური მოწყობილობა + ორი სპირტიანი ბამბის ტამპონი + სახვევი + კომპრესი შეფუთვაში, ორგანყოფილებიანი წინასწარ შევსებული მზა შპრიცი №1 + სტერილური, ლიოფილიზირებული ფხვნილი 500 ს.ე./4მლ (125ს.ე./მლ) 4მლ ი.ვ. საინექციო (საინფუზიო) ხსნარის მოსამზადებლად და 4მლ გამხსნელი (0, 9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი)

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)