ბრომჰექსინი ლაროფარმი / Bromhexin Laropharm
- საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): bromhexine hydrochloride
- კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: პულმონოლოგია → მუკოლიზური და ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები → მუკოლიზური და ამოსახველებელი საშუალებები
- მწარმოებელი კომპანია: Laropharm Pharmaceutical Industry
- მწარმოებელი ქვეყანა: რუმინეთი
- გამოშვების ფორმა: 12 მგ ტაბლეტი№20
- გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)
შემადგენლობა
1 ტაბლეტი შეიცავს 12 მგ ბრომჰექსინის ჰიდროქლორიდს - აქტიური ნივთიერება.
დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზის მონიჰიდრატი, სიმინდის სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი, ტალკი, კოლოიდური სილიკონის დიოქსიდი.
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ხველების სამკურნალო პრეპარატი; მუკოლიზური და ამოსახველებელისაშუალება, ხველის საწინააღმდეგო მედიკამენტებთან კომბინაციაში გამოყენების გარდა.
ჩვენება
სასუნთქი სისტემის მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, რომელთაც ახლავსნახველის გაძნელებული გამოყოფა: მწვავე ბრონქიტი, ქრონიკული ბრონქიტი,ტრაქეობრონქიტი, ფილტვების მწვავე და ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადება,ბრონქოექტაზიური დაავადება, პნევმოკონიოზი.
მიღების წესი და დოზირება
10 წლიდან ბავშვები და მოზარდები: ერთი ტაბლეტი (12მგ ბრომჰექსინის ჰიდროქლორიდი) 2-ჯერ დღეში.
მოზრდილები:ერთიტაბლეტი (12მგ ბრომჰექსინის ჰიდროქლორიდი) 3-ჯერ დღეში.
გვერდითი მოვლენები
ჩვეულებრივ პრეპარატი კარგად აიტანება. მაგრამ ზოგჯერ შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი ჩივილები:
კუჭ-ნაწლავის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, გასტრალგია;
კანის მხრივ: ალერგიული გამონაყარი, კანის სიწითლე;
სასუნთქი სისიტემის მხრივ: ბრონქების ჰიპერსექრეცია.
ხველების სუსტი რეფლექსის მქონე პაციენტებში შეინიშნება ბრონქიალური ობსტრუქციის განვითარების რისკი.
უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ, თირკმელების მწვავე უკმარისობა.6 წლამდე ასაკის ბავშვები.
ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულებში ბრომჰექსინის ტერატოგენული და ემბრიოტოქსიკური ეფექტის შესახებმონაცემები არ არსებობს. ბრომჰექსინის ჰიდროქლორიდი გადადის დედის რძეში.
პრეპარატის მიღება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში რეკომენდებული არ არის
მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვა
ბრომჰექსინის ჰიდროქლორიდი არ მოქმედებს მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ანტიბიოტიკებთან (ამოქსიცილინი, ცეფუროქსიმი, ერითრომიცინი, დოქსიციკლინი) ერთდროული დანიშვნისას, ისინი ადვილად გადადიან ფილტვის ქსოვილში.
ხველის საწინააღმდეგო სამკურნალო საშუალებებთან ერთდროულმა გამოყენებამ, ხველის რეფლექსის დათრგუნვის გამო, შეიძლება გამოიწვიოს ტრაქეობრონქიალურისეკრეტის შეგუბება.
არ არის რეკომენდებული პრეპარატის ანტიქოლინერგულ საშუალებებთანერთდროული გამოყენება, აშრობს ბრონქულ სეკრეტს.
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გამაღიზიანებელ სამკურნალო საშუალებებთან კომბინირებისას იზრდება კუჭის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანების რისკი.
ჭარბი დოზირება
არ არის დაფიქსირებული. მიუხედავად ამისა, ჭარბი დოზირების შემთხვევაში საჭიროა სისხლის მიმოქცევის კონტროლი დასაჭიროების შემთხვევაში, სიმპტომური მკურნალობა.
დაბალი ტოქსიურობის გამო, აბსორბციის აღმოსაფხვრელად, ან შესამცირებლად საჭირო არ არის სწრაფი და გადაუდებელი ზომების მიღება.არ არის აუცილებელი მისი გამოდევნა დიალიზის ან ფორსირებულიდიურეზის გზით.
სიფრთხილე და განსაკუთრებული მითითებები
თირკმლის ფუნქციის დარღვევისა და ღვიძლის მწვავე უკმარისობის მქონე პაციენტებში პრეპარატი უნდა დაინიშნოს დიდი სიფრთხილით.
შენახვის პირობები
გრილ, მშრალ, სინათლისაგანდაცულ, ბავშვებისთვისმიუწვდომელადგილას, +250C- მდეტემპერატურისპირობებში.
ვარგისანობის ვადა
3წელი.
ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატი არ გამოიყენება.
გაცემი სწესი
III ჯგუფი, ურეცეპტოდ.
სად შევიძინოთ?