გლუკანტიმი / GLUCANTIME


ათქ კლასიფიკაციის კოდი
P01CB01

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
საინექციო ხსნარი: ამპულაში 5 მლ, შეფუთვაში 5 ც.
1 მლ 1 ამპ.
მეგლუმინის ანტიმონატი..........................0.3 გ 1.5 გ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ანტიპროტოზოული საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლეიშმანიოზის სამკურნალო საშუალება. წარმოადგენს ხუთვალენტიანი სტიბიუმის შენაერთს.

ფარმაკოკინეტიკა
კუნთებში შეყვანისას პრეპარატის 80% განიცდის ელიმინაციას შარდით მიღებიდან 6 სთ-ის შემდეგ.

ჩვენებები
კანის და ვისცერული ლეიშმანიოზი.

დოზირების რეჟიმი
დღიური დოზაა 60 მგ/კგ წონაზე. პირველ დღეს ღრმად კუნთებში შეჰყავთ დოზის 1/4, მეორე დღეს - 1/2, მესამე - 3/4, მეოთხე დღიდან სრული დოზა. მკურნალობის კურსი - 10-15 ინექცია (აქედან 8-12 სრული დოზით). აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობის კურსის განმეორება შეიძლება 4-6 კვირის შემდეგ. განმეორებისას შეიძლება დოზის გაზრდა 100 მგ/კგ-მდე.
კანის ლეიშმანიოზის დროს შესაძლებელია ადგილობრივი გამოყენება.

გვერდითი მოვლენები
ცალკეულ შემთხვევებში _ სხეულის ტემპერა¬ტურის მომატება, ხველა, ღებინება, მიალგიები. კანის ლეიშმანიოზის მკურნალობის დროს შესაძლებელია ადგილობრივი რეაქციები.

უკუჩვენებები
ფილტვების ტუბერკულოზი, ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებები.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
ვარგისიანობის ვადა - 5 წელი.