Nuk

იხილეთ აფთიაქების ჩამონათვალი

გევისკონი / Gaviscon
შემადგენლობა

1 ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერებები: ნატრიუმის ალგინატი – 250 მგ, ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი 133.5 მგ და კალციუმის ჰიდროკარბონატი - 80 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მანიტოლი, მაკროგოლი, მაგნიუმის სტეარატი, ასპარტამი, კოპოვიდონი, კალიუმის აცესულფამი, ლიმონის ან პიტნის არომატიზატორი.
აღწერილობა
თეთრი, ბრტყელი, ჩამოთლილი ნაპირებით, თითქმის თეთრიდან ჩალისფერამდე მცირე წინწკლებით, ლიმონის ან პიტნის სუნით. ტაბლეტის ცალ მხარეს: რგოლისა და დაშნის გამოსახულება, მეორე მხარეს: G 250.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა. შიგნით მიღებისას, გევისკონი სწრაფად რეაგირებს კუჭის მჟავე შემცველობასთან. ამ დროს წარმოიქმნება ალგინატის გელი, რომელიც ეწინააღმდეგება გასტროეზოფაგეალური რეფლუქსიის განვითარებას.
რეგურგიტაციის შემთხვევაში, გელი აღწევს საჭმლის მომნელებენ ტრაქტში, სადაც ამცირებს ლორწოვანი გარსის გაღიზიანებადობას. 
ფარმაკოკინეტიკა. პრეპარატი გევისკონის მოქმედების მექანიზმი არ არის დამოკიდებული სისტემური სისხლის მიმოქცევაში მის შეწოვაზე.

ჩვენებები
კუჭის წვენის მომატებულ მჟავიანობასთან და გასტროეზოფაგეალურ რეფლუქსთან დაკავშირებით განვითარებული დისპეფსიის სიმპტომური მკურნალობა (გულძმარვა, მჟავე ბოყინი), კვების შემდეგ განვითარებული კუჭის სიმძიმის შეგრძნება, მათ შორის, ორსულობის პერიოდში.

მიღების წესები და დოზები
შიგნით მისაღებად კარგად დაღეჭილი.
მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები: 2-4 ტაბლეტი საკვების მიღების შემდეგ და ძილის წინ. 12 წლამდე ასაკის ბავშვები: ექიმის დანიშნულებით. უფროსი ასაკის ადამიანები: ამ ასაკობრივი ჯგუფისათვის დოზის შეცვლა საჭირო არ არის.

გვერდითი მოვლენები
შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება.

უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია
ღია კონტროლირებადმა კვლევებმა 281 ორსული ქალის მონაწილეობით და გამოყენების დაგროვებულმა გამოცდილებამ ორსულობის მიმდინარეობაზე ან ნაყოფის ან ახალშობილი ბავშვის ჯანმრთელობაზე პრეპარატ გევისკონის რაიმე მნიშვნელოვანი არასასურველი ეფექტი არ გამოავლინა. 
გევისკონის გამოყენება შეიძლება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.
ზეგავლენა სატრანსპორტო საშუალებებისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე
არ არსებობს.

განსაკუთრებული მითითებები
4-ტაბლეტიან დოზაში ნატრიუმის შემცველობა შეადგენს 246 მგ (10,6 მმოლი). ამის გათვალისწინება საჭიროა მარილის შეზღუდული რაოდენობით დიეტის დაცვის შემთხვევაში, მაგალითად, გულის შეფერხებული უკმარისობის ზოგიერთი შემთხვევის და თირკმელების ფუნქციის დარღვევის. თითოეული 4-ტაბლეტიანი დოზა შეიცავს 320 მგ (3.2 მმოლი) კალციუმის კარბონატს. აუცილებელია სიფრთხილის დაცვა იმ პაცინეტთა მკურნალობისას, რომლებსაც აწუხებთ ჰიპერკალციემია, იეფროკალცინოზომი და თირკმლის კალციუმის შემცვლი ქვების რეციდივირებადი განვითარებით. შემადგენლობაში ასპარტამის შემცველობის გამო ეს პრეპარატი უნდა დაენიშნოთ პაციენტებს ფენილკეტონურიით. არსებობს ეფექტურობის დაქვეითების შესაძლებლობა კუჭის წვენის სიმჟავის ძალიან დაბალი დონის მქონე პაციენტებში. თუ მკურნალობის შემდეგ შვიდი დღის განმავლობაში სიმპტომები არ გაქრება, მაშინ აუცილებელია კლინიკური მდგომარეობის განმეორებითი შეფასების ჩატარება.

ჭარბი დოზირება
შეიძლება გამოვლინდეს მუცლის შებერილობა. მკურნალობა სიმპტომურია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ცნობილი არ არის.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება ტემპერატურა 15-30 ℃, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა 
2 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქში გაცემის წესი
ურეცეპტოდ

სად შევიძინოთ?